轩轩

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轩轩

发表时间：2025-04-03 17:58:00

先天性巨结肠是小儿外科常见的先天性消化道发育畸形，是结肠和直肠壁的肌间神经节细胞缺如，使肠管失去有节律性舒缩而处于持续性收缩状态，丧失了蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，其临床主要表现为胎便排出延迟、腹胀、顽固性便秘和不完全梗阻等。该病不仅可影响生长发育，而且病死率极高，根治性手术是其唯一有效